Resepter kan fås fra helsepersonell eller ved et Test to Treat-program. Lagevrio er ikke en erstatning for vaksinasjon hos personer som covid-19-vaksinasjon anbefales. Fra desember 2021 til 10. november 2023 støttet Administration for Strategic Preparedness and Response (ASPR) i det amerikanske departementet for helse og menneskelige tjenester (HHS) rettferdig og rettferdig distribusjon av Lagevrio til jurisdiksjonshelseavdelinger, apotek, test-to-treat-steder , langtidspleieleverandører og noen helsesentre finansiert av Health Resources and Services Administration. Medisinen ble levert gratis av den amerikanske regjeringen (USG). Jurisdiksjonshelseavdelinger, apotekpartnere og andre sentrale partnere hjalp til med distribusjon av produktet til utleveringssteder over hele landet, og distributøren sendte produktet direkte til nettsteder som inkluderte apotek, legekontorer, klinikker, sykehus, akuttmottakssentre og lokale helseavdelinger. 10. november 2023 gikk USG over fra føderal distribusjon av Lagevrio til tradisjonell kommersiell distribusjon av produktet. Andre føderale enheter enn DoD og VA, kan fortsette å bestille USG-forsyning til forsyningen er oppbrukt. Jurisdiksjoner og andre partnere bør samarbeide med sine leverandører/nettsteder for å tømme USG-forsyningen i felten og erstatte inventar med kommersiell Lagevrio etter behov. Lær mer om Lagevrio bestillings- og distribusjonstidslinje. Hei, jeg er Dr. Colin Shepard. Jeg fungerer som CDC-forbindelse til HHS assisterende sekretær for beredskap og respons, også kalt ASPR. Jeg vil snakke om en av terapiene som kan hjelpe mennesker med COVID-19Lagevrio, også kjent som molnupiravir. Lagevrio er et oralt antiviralt middel som brukes til å bekjempe koronavirusinfeksjonen ved å stoppe koronaviruset fra å replikere seg i kroppen. Dette reduserer virusmengden, og reduserer sjansene for at sykdommen utvikler seg til mer alvorlige symptomer og sykehusinnleggelse. Lagevrio er for voksne som har høy risiko for å utvikle alvorlige symptomer på COVID-19 som kan føre til sykehusinnleggelse eller død. For mer informasjon om hvem som har høy risiko, se ressursene i beskrivelsen. Lagevrio er for personer som har en positiv COVID-19 hurtig- eller PCR-test med milde til moderate symptomer og som ikke er på sykehus. Det bør administreres så tidlig som mulig, men må gis innen 5 dager etter symptomdebut. Lagevrio krever resept. Det er tilgjengelig gjennom et apotek eller en helseklinikk, inkludert Test to Treat-steder hvor disse antivirale midler distribueres for bruk hjemme. Pasienter vil ta piller to ganger daglig i 5 dager. Lagevrio er ikke for alle. Medisinen er ikke for noen under 18 år eller gravide kvinner. Det er ikke hensiktsmessig å starte Lagevrio hvis du allerede er innlagt på sykehus for COVID-19. Det er ingen kjente legemiddelinteraksjoner med Lagevrio. Lagevrio er en av flere COVID-19 terapeutiske alternativer.
movfor (molnupiravir) 200 mg 10 kapsul
Forskerne fant kjennetegnende mutasjoner i virus fra 2022, etter at molnupiravir ble introdusert. Når stoffet muterer virusene I tillegg til å oppdage signaturmutasjoner i Covid-virus hentet fra pasienter, fant forskerne at disse var mer vanlig i land som brukte mest molnupiravir, som Storbritannia, Australia, USA og Japan. Ytterligere analyser fant at kjennetegnsmutasjonene var mer vanlige i Covid-virus tatt fra eldre pasienter som har større sannsynlighet for å bli behandlet med stoffet. Som et siste bevis, plukket forskerne ut en rekke virusprøver i England som bar signaturmutasjonene til molnupiravir og spurte det britiske sikkerhetsbyrået hvilke pasienter som hadde blitt behandlet med stoffet. Sanderson sa: Dette tallet var mye høyere enn du ville forvente ved en tilfeldighet, noe som igjen antyder at det skyldes molnupiravir. Men implikasjonene av mutasjonene var fortsatt uklare, la han til. Signaturen er veldig tydelig, men det finnes ingen utbredte varianter som har signaturen. For øyeblikket er det ingenting som overføres veldig mye som skyldes molnupiravir. De fleste mutasjoner i viruset vil forventes å svekke det i stedet for å gjøre det farligere. , som undersøker effektiviteten til Covid-antivirale midler. Mens molnupiravir reduserte nivåene av virus den første uken, så nivåene ut til å stige igjen etter to uker. Dette kan skje hvis stoffet driver virus ned, men skaper muterte versjoner som er bedre til å unngå pasientens immunforsvar. Panoramic-studien fant at molnupiravir ikke reduserte risikoen for sykehusinnleggelse eller død blant vaksinerte, høyrisikopasienter som ble møtt med Omicron-varianten, men det fremskyndede restitusjonstiden.